• 求职状态： 我目前正在职，考虑换个环境
• 意向岗位：普工技工其他相关职位
• 期望地点： 不限
• 期望月薪： 6000-9000元/月
• 工作类型： 全职

工作经验

• 湖南正清制药集团股份有限公司

  生产管理、车间主任 · 2014.02-至今

  - 在湖南正清制药集团股份有限公司担任生产制造中心巴长助理、车间主任期间，主导生产调度及车间管理工作。 - 构建并完善生产计划流程与标准，制定及执生产计划与调度工作，确保生产高效有序进行。严格把控产品质量，通过优化生产工艺，使产品合格率显著提升。 - 负责车间人员的调配与培训，提升团队整体技能水平和工作效率。合理安排人员岗位，激发员工工作积极性，有效提高生产效率，降低人员流失率。 - 组织协调原材料供应与产成品交付，保障生产的连续性。加强与各部门的沟通，确保原材料及时、优质供应；优化成品交付流程，缩短交付周期。 - 监控车间设备运行状况，及时安排维护与保养，保障设备稳定运行。制定设备维护保养计划，定期巡检，提前预防设备故障，减少因设备问题导致的生产延误。 - 积极推动车间安全生产工作，强化员工安全意识，营造安全的生产环境。确保生产与质量 ，且无重大安全事故发生。

• 八乐梦床业（中国）有限公司

  QA主管 · 2010.02-2014.01

  - 主导八乐梦床业（中国）有限公司质量管理体系构建与完善，依据行业法规及公司实情，制定并优化质量标准与流程，确保生产全程合规。 - 负责QA团队日常管理，合理分配任务，组织培训与考核，提升团队业务水平与执行力。 - 运用多种检验检测手段，监控原材料、生产过程及成品质量，及时发现并解决质量问题，保障产品质量稳定。 - 与研发、生产、采购等部门紧密协作，就质量问题沟通协调，推动跨部门合作顺畅，确保各环节质量风险可控。 - 定期向上级汇报质量管理工作进展与成效，根据反馈调整策略，持续改进工作，为公司产品质量提供坚实保障。

• 中辰矽晶（昆山）有限公司

  质量工程师 · 2004.07-2010.02

  - 主导中辰矽晶（昆山）有限公司质量管控工作。 - 依据公司质量标准，构建全面的质量控制体系，确保产品质量符合行业要求。 - 负责原材料、生产过程及成品的质量检验，严格把控各环节质量，及时发现并解决质量问题，降低次品率。 - 制定质量检验流程与规范，培训检验人员，提升团队整体检验水平，保障检验工作的准确性和高效性。 - 定期对质量数据进行分析，运用统计方法找出质量波动规律，为质量改进提供数据支持，推动产品质量持续提升。 - 与供应商进行紧密沟通协作，监督其质量管控措施执行情况，确保原材料质量稳定，从源头保障产品质量。

教育经历

• 湖南中医药大学

  • 药学 · 本科
  • 2021.03-2024.06

• 湖南信息职业技术学院

  • 电子 · 大专
  • 2001.08-2004.06

项目经验

• 正清制药集团新厂建设（一期、二期、三期）：主要负责生产线、设备、仪器确认与GMP认证

  2014.02-2018.07

  - 正清制药集团新厂建设（一期、二期、三期） - 主导生产线优化设计、设备、仪器确认工作，确保符合GMP及法规要求。 - 负责生产现场GMP 认证工作，助力新厂顺利通过认证，提升企业合规水平，为药品生产提供坚实保障。

培训经历

• 怀化计量测试所

  计量员

  - 于怀化计量测试所参与计量员培训。 - 培训期间，深入学习计量专业知识与技能。 - 成功获得计量员相关证书，有效提升了自身专业素养，为从事计量工作奠定坚实基础。

• 中共怀化市委非公有制经济组织与社会组织工作委员会

  党员发展对象

  - 中共怀化市委非公有制经济组织与社会组织工作委员会党员发展对象培训，提升党性修养。 - 系统学习党的理论、方针政策等知识，强化政治素养。 - 通过培训，深入了解党员发展流程，明确责任使命，顺利结业获“党员发展对象”证书，为投身党组织建设储备能力。

• 允咨培训机构

  新版GMP指南、无菌药品附录、供应商管理等

  - 在允咨培训机构，主导新版GMP指南、无菌药品附录、供应商管理等培训。 - 培训中，全面提升对相关领域知识的理解与掌握。 - 最终获得新版GMP指南、无菌药品附录、供应商管理等相关证书。

• 湖南省药品管理监督局与湖南省食品药品职业学院等

  药品生产企业质量提升专题培训班

  - 参加湖南省药品管理监督局与湖南省食品药品职业学院&药品生产企业质量提升专题培训班。 - 经培训，在药品生产质量把控方面得到显著提升。 - 成功获取药品生产企业质量提升专题培训班相关证书。

个人技能

自我描述

本人近10年主要从事生产及车间管理工作，深耕生产管理全流程，熟练掌握中药提取、制剂生产、工艺管控、设备管理、物料管理、现场合规管理等核心工作。严格执行GMP及法规要求，能够科学排产、严控过程、保障质量，擅长带团队、抓制度、解难题，持续提升生产效率、降本增效、强化安全管理。具备丰富一线管理经验，能够统筹协调生产、质量、工艺、安全、设备等多方工作，坚守药品生产质量标准，全力保障持续合规、高效、运行。